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新疆将启动精准医疗 万余人筛查遗传性耳聋基因
作者:佚名    文章来源:本站原创    点击数:564    更新时间:2015-12-19

 

历时近四个月,行走上万公里,新疆首次遗传性耳聋基因筛查项目终于告一段落。作为2015年新疆百项民生工程之一的“新疆听障高危人群遗传性耳聋基因芯片筛查试点项目”,在针对新疆“三市三县”( 乌鲁木齐市、昌吉市、喀什市、库车县、墨玉县、莎车县)11902人份的筛查中,共检测出1199人携带耳聋基因,占受检人群的10.07%,约为正常人携带耳聋基因比例(约4%)的2.5倍。

据悉,新疆听障残疾较为严重,2006年第二次全国残疾人抽样调查显示,新疆共有听力残疾人22.4万人,占全疆残疾人总数的比重为18.15%。听障残疾人是遗传性耳聋的高危人群,研究表明,约60%的听力障碍与遗传因素有关。  

新疆遗传性耳聋基因筛查项目的成功实施,为精准医疗在新疆的启动打下了良好的基础。随着分子生物学和人类基因组学研究的发展,基因检测已经成为遗传性疾病预测、预防的最重要手段,成为将残疾预防关口前移、阻断遗传疾病发生的最有效最直接的科学工具。对听障高危人群开展致聋基因检测可有效阻断遗传性耳聋的发生,有助于发现迟发性和药物性耳聋易感者及家族性耳聋,实现预防听力残疾,提高人口素质。  

新疆医科大学第一附属医院院长温浩介绍说:“在此次受检人群中,有3091例持证聋人,携带耳聋基因比例为17.02%,可见遗传性耳聋是导致新疆地区听力残疾的重要病因。此次筛查还检测到,被检测对象携带的致聋基因中,与迟发性耳聋相关的携带比例占50.33%。”  

“因此,若把耳聋基因筛查提前至新生儿阶段,通过指导其成长过程中的行为模式,指导用药等,落实早发现、早干预、早康复等措施,可有效地减缓他们这一人群残余听力下降程度或进程,甚至避免耳聋的发生。减轻社会及家庭经济负担和精神负担。”温浩说。

 

 

 

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